2018
El virus respiratorio sincicial humano (VRS) es la principal causa de las infecciones respiratorias bajas en niños menores dos años a nivel mundial. El VRS afecta a 70% de los niños durante el primer año de vida, y al cumplir dos años, prácticamente 100% de la población ha tenido contacto con este patógeno. La enfermedad inducida por VRS es una inmunopatología caracterizada por la masiva infiltración pulmonar de células inflamatorias, principalmente neutrófilos y linfocitos. Esto genera una respuesta inflamatoria exacerbada que lleva a la obstrucción de las vías aéreas. Actualmente, no existe una vacuna disponible contra VRS y los tratamientos existentes son limitados debido a su alto costo. Por lo tanto, es fundamental desarrollar nuestras estrategias para la prevención y tratamiento de las infecciones causadas por VRS.
En esta tesis, estudiamos dos moléculas endógenas del hospedero, hemo-oxigenasa 1 y panexina 1, que tienen la capacidad de modular la respuesta inflamatoria y antiviral como potenciales blancos terapéuticos contra VRS.
Entre los resultados obtenidos, observamos que la modulación de ambas moléculas permite previene la replicación del patógeno y genera protección contra la enfermedad inducida por el VRS in vivo. Además, evaluamos el potencial mecanismo por el cual la modulación de estas moléculas endógenas puede prevenir la inflamación pulmonar y disminuir la severidad de la enfermedad inducida por VRS.